MAPEAMENTO ÓPTICO DE GENOMA-BIONANO
De: R$ 0,00Por: R$ 2.560.591,98ou X de
Especificações
| Cod Fabricante | BIONANO |
|---|
Descrição do produto
Mapeamento Óptico de Genomas (Optical Genome Mapping – OGM)
O equipamento Saphyr da Bionano Genomics é capaz de substituir os métodos citogenéticos tradicionais com apenas 3 minutos de hands-on por chip!
O Saphyr detecta variações estruturais como:
- Inserções/Deleções Heterozigóticas maiores que 500pb (99% de sensibilidade).
- Translocações equilibradas ou não equilibradas, exceto através do centrômero, maiores que 50kb (95% de sensibilidade).
- Inversões maiores que 30kb (99% de sensibilidade).
- Duplicações maiores que 30kb (97% de sensibilidade).
- CNV’s (Copy Number Variations) maiores que 500kb (97% de sensibilidade).
Tudo isso com apenas 2% de falsos positivos. Trabalha com amostras de:
- Tecido de animais;
- Tecido de plantas;
- Células;
- Sangue;
- Punção de medula óssea.
Workflow:
Aplicações:
Desordens genéticas não diagnosticáveis
Feche o diagnóstico através de detecção de grandes variações estruturais não identificadas por NGS ou técnicas citogenéticas.
Descubra genes e terapias
Identifique genes de interesse, sua localização e como variações estruturais podem influenciá-los para o desenvolvimento de novas terapias.
Pesquisas com tumor sólido
Detecte rearranjos somáticos em tumores heterogêneos com alta sensibilidade.
Engenharia genética
Identifique regiões de interesse biológico em sistemas modelos ou cultivares.
Estabilidade de linhagens celulares
Detecte instabilidades genômicas geradas por inserções/deleções introduzidas durante a replicação do DNA.
Malignidades hematológicas
Detecte mutações relevantes em resolução 1000x superior à cariotipagem com imagens do genoma completo.
Biologia evolutiva
Veja a imagem completa de como os genomas evoluíram e tem se organizado.
Montagem de genomas referência
Faça montagens de novo e corrija assemblies gerados por sequenciamento.
Detecção de variações estruturais:
Falso positivos < 2%Inversões
Maiores que 30 kb
99% de Sensibilidade
Inserções/Deleções Homozigóticas
Maiores que 500pb
99% de Sensibilidade
Duplicações
Maiores que 30 kb
97% de Sensibilidade
Translocações Equilibradas ou Não
Maiores que 50 kb
95% de Sensibilidade
Variações do Numero de Cópias
Maiores que 500 kb
97% de Sensibilidade
Inserções / Delecões
95% Sensibilidade em Inserções e deleções heterozigóticas > 500pb
PPV = 99%
Fusão Gênica
Todos os genes alvo com QUALQUER genoma de parceiro de fusão identificaão automática de possíveis eventos de fusão
Grandes CNVs
>90% Sensibilidade para detecção de CNVs > 250 kbp
Duplicações
97% Sensibilidade para detecção de duplicações heterozigóticas > 30 kbp
Translocações
Equilibrada ou Desequilibrada Qualquer tamanho, exceto através do centrômero Distância média entre o ponto de quebra e o previsto: 3.5kbp
95% Sensibilidade para detecção de translocações
Inversões
Distância média entre o ponto de quebra e o previsto: 3.0 kbp
99% Sensibilidade para detecção de inversões heterozigóticas > 30 kbp
Workflow:
TIPOS DE AMOSTRAS:
- Tecido
- Tecido de Plantas
- Células
- Sangue
Características do produto
Armazenamento
Documentação
Especificações
| Cod Fabricante | BIONANO |
|---|
Descrição do produto
Características do produto
Armazenamento
Documentação
Mapeamento Óptico de Genomas (Optical Genome Mapping – OGM)
O equipamento Saphyr da Bionano Genomics é capaz de substituir os métodos citogenéticos tradicionais com apenas 3 minutos de hands-on por chip!
O Saphyr detecta variações estruturais como:
- Inserções/Deleções Heterozigóticas maiores que 500pb (99% de sensibilidade).
- Translocações equilibradas ou não equilibradas, exceto através do centrômero, maiores que 50kb (95% de sensibilidade).
- Inversões maiores que 30kb (99% de sensibilidade).
- Duplicações maiores que 30kb (97% de sensibilidade).
- CNV’s (Copy Number Variations) maiores que 500kb (97% de sensibilidade).
Tudo isso com apenas 2% de falsos positivos. Trabalha com amostras de:
- Tecido de animais;
- Tecido de plantas;
- Células;
- Sangue;
- Punção de medula óssea.
Workflow:
Aplicações:
Desordens genéticas não diagnosticáveis
Feche o diagnóstico através de detecção de grandes variações estruturais não identificadas por NGS ou técnicas citogenéticas.
Descubra genes e terapias
Identifique genes de interesse, sua localização e como variações estruturais podem influenciá-los para o desenvolvimento de novas terapias.
Pesquisas com tumor sólido
Detecte rearranjos somáticos em tumores heterogêneos com alta sensibilidade.
Engenharia genética
Identifique regiões de interesse biológico em sistemas modelos ou cultivares.
Estabilidade de linhagens celulares
Detecte instabilidades genômicas geradas por inserções/deleções introduzidas durante a replicação do DNA.
Malignidades hematológicas
Detecte mutações relevantes em resolução 1000x superior à cariotipagem com imagens do genoma completo.
Biologia evolutiva
Veja a imagem completa de como os genomas evoluíram e tem se organizado.
Montagem de genomas referência
Faça montagens de novo e corrija assemblies gerados por sequenciamento.
Detecção de variações estruturais:
Falso positivos < 2%Inversões
Maiores que 30 kb
99% de Sensibilidade
Inserções/Deleções Homozigóticas
Maiores que 500pb
99% de Sensibilidade
Duplicações
Maiores que 30 kb
97% de Sensibilidade
Translocações Equilibradas ou Não
Maiores que 50 kb
95% de Sensibilidade
Variações do Numero de Cópias
Maiores que 500 kb
97% de Sensibilidade
Inserções / Delecões
95% Sensibilidade em Inserções e deleções heterozigóticas > 500pb
PPV = 99%
Fusão Gênica
Todos os genes alvo com QUALQUER genoma de parceiro de fusão identificaão automática de possíveis eventos de fusão
Grandes CNVs
>90% Sensibilidade para detecção de CNVs > 250 kbp
Duplicações
97% Sensibilidade para detecção de duplicações heterozigóticas > 30 kbp
Translocações
Equilibrada ou Desequilibrada Qualquer tamanho, exceto através do centrômero Distância média entre o ponto de quebra e o previsto: 3.5kbp
95% Sensibilidade para detecção de translocações
Inversões
Distância média entre o ponto de quebra e o previsto: 3.0 kbp
99% Sensibilidade para detecção de inversões heterozigóticas > 30 kbp
Workflow:
TIPOS DE AMOSTRAS:
- Tecido
- Tecido de Plantas
- Células
- Sangue
