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MAPEAMENTO ÓPTICO DE GENOMA-BIONANO

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    MAPEAMENTO ÓPTICO DE GENOMA-BIONANO

    Por: R$ 1.000,00ou X de

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    Solicite um orçamento

    Especificações

    Cod FabricanteBIONANO

    Descrição do produto

    Mapeamento Óptico de Genomas (Optical Genome Mapping – OGM)

    O equipamento Saphyr da Bionano Genomics é capaz de substituir os métodos citogenéticos tradicionais com apenas 3 minutos de hands-on por chip!

    O Saphyr detecta variações estruturais como:

    • Inserções/Deleções Heterozigóticas maiores que 500pb (99% de sensibilidade).
    • Translocações equilibradas ou não equilibradas, exceto através do centrômero, maiores que 50kb (95% de sensibilidade).
    • Inversões maiores que 30kb (99% de sensibilidade).
    • Duplicações maiores que 30kb (97% de sensibilidade).
    • CNV’s (Copy Number Variations) maiores que 500kb (97% de sensibilidade).

    Tudo isso com apenas 2% de falsos positivos. Trabalha com amostras de:

    • Tecido de animais;
    • Tecido de plantas;
    • Células;
    • Sangue;
    • Punção de medula óssea.

    Workflow:

    Aplicações:

    • Desordens genéticas não diagnosticáveis

      Feche o diagnóstico através de detecção de grandes variações estruturais não identificadas por NGS ou técnicas citogenéticas.

    • Descubra genes e terapias

      Identifique genes de interesse, sua localização e como variações estruturais podem influenciá-los para o desenvolvimento de novas terapias.

    • Pesquisas com tumor sólido

      Detecte rearranjos somáticos em tumores heterogêneos com alta sensibilidade.

    • Engenharia genética

      Identifique regiões de interesse biológico em sistemas modelos ou cultivares.

    • Estabilidade de linhagens celulares

      Detecte instabilidades genômicas geradas por inserções/deleções introduzidas durante a replicação do DNA.

    • Malignidades hematológicas

      Detecte mutações relevantes em resolução 1000x superior à cariotipagem com imagens do genoma completo.

    • Biologia evolutiva

      Veja a imagem completa de como os genomas evoluíram e tem se organizado.

    • Montagem de genomas referência

      Faça montagens de novo e corrija assemblies gerados por sequenciamento.

    Detecção de variações estruturais:

    Falso positivos < 2%
    • Inserções/Deleções Homozigóticas

      Maiores que 500pb

      99% de Sensibilidade

    • Translocações Equilibradas ou Não

      Maiores que 50 kb

      95% de Sensibilidade

    • Inversões

      Maiores que 30 kb

      99% de Sensibilidade

    • Duplicações

      Maiores que 30 kb

      97% de Sensibilidade

    • Variações do Numero de Cópias

      Maiores que 500 kb

      97% de Sensibilidade

    Aparelho Bionano
    • Inserções / Delecões

      95% Sensibilidade em Inserções e deleções heterozigóticas > 500pb

      PPV = 99%

    • Fusão Gênica

      Todos os genes alvo com QUALQUER genoma de parceiro de fusão identificaão automática de possíveis eventos de fusão

    • Grandes CNVs

      >90% Sensibilidade para detecção de CNVs > 250 kbp

    • Duplicações

      97% Sensibilidade para detecção de duplicações heterozigóticas > 30 kbp

    • Translocações

      Equilibrada ou Desequilibrada Qualquer tamanho, exceto através do centrômero Distância média entre o ponto de quebra e o previsto: 3.5kbp

      95% Sensibilidade para detecção de translocações

    • Inversões

      Distância média entre o ponto de quebra e o previsto: 3.0 kbp

      99% Sensibilidade para detecção de inversões heterozigóticas > 30 kbp

    Workflow:

    TIPOS DE AMOSTRAS:

    • Tecido
    • Tecido de Plantas
    • Células
    • Sangue

    Características do produto

    Armazenamento

    Documentação

    Especificações

    Cod FabricanteBIONANO

    Descrição do produto

    Características do produto

    Armazenamento

    Documentação

    Mapeamento Óptico de Genomas (Optical Genome Mapping – OGM)

    O equipamento Saphyr da Bionano Genomics é capaz de substituir os métodos citogenéticos tradicionais com apenas 3 minutos de hands-on por chip!

    O Saphyr detecta variações estruturais como:

    • Inserções/Deleções Heterozigóticas maiores que 500pb (99% de sensibilidade).
    • Translocações equilibradas ou não equilibradas, exceto através do centrômero, maiores que 50kb (95% de sensibilidade).
    • Inversões maiores que 30kb (99% de sensibilidade).
    • Duplicações maiores que 30kb (97% de sensibilidade).
    • CNV’s (Copy Number Variations) maiores que 500kb (97% de sensibilidade).

    Tudo isso com apenas 2% de falsos positivos. Trabalha com amostras de:

    • Tecido de animais;
    • Tecido de plantas;
    • Células;
    • Sangue;
    • Punção de medula óssea.

    Workflow:

    Aplicações:

    • Desordens genéticas não diagnosticáveis

      Feche o diagnóstico através de detecção de grandes variações estruturais não identificadas por NGS ou técnicas citogenéticas.

    • Descubra genes e terapias

      Identifique genes de interesse, sua localização e como variações estruturais podem influenciá-los para o desenvolvimento de novas terapias.

    • Pesquisas com tumor sólido

      Detecte rearranjos somáticos em tumores heterogêneos com alta sensibilidade.

    • Engenharia genética

      Identifique regiões de interesse biológico em sistemas modelos ou cultivares.

    • Estabilidade de linhagens celulares

      Detecte instabilidades genômicas geradas por inserções/deleções introduzidas durante a replicação do DNA.

    • Malignidades hematológicas

      Detecte mutações relevantes em resolução 1000x superior à cariotipagem com imagens do genoma completo.

    • Biologia evolutiva

      Veja a imagem completa de como os genomas evoluíram e tem se organizado.

    • Montagem de genomas referência

      Faça montagens de novo e corrija assemblies gerados por sequenciamento.

    Detecção de variações estruturais:

    Falso positivos < 2%
    • Inserções/Deleções Homozigóticas

      Maiores que 500pb

      99% de Sensibilidade

    • Translocações Equilibradas ou Não

      Maiores que 50 kb

      95% de Sensibilidade

    • Inversões

      Maiores que 30 kb

      99% de Sensibilidade

    • Duplicações

      Maiores que 30 kb

      97% de Sensibilidade

    • Variações do Numero de Cópias

      Maiores que 500 kb

      97% de Sensibilidade

    Aparelho Bionano
    • Inserções / Delecões

      95% Sensibilidade em Inserções e deleções heterozigóticas > 500pb

      PPV = 99%

    • Fusão Gênica

      Todos os genes alvo com QUALQUER genoma de parceiro de fusão identificaão automática de possíveis eventos de fusão

    • Grandes CNVs

      >90% Sensibilidade para detecção de CNVs > 250 kbp

    • Duplicações

      97% Sensibilidade para detecção de duplicações heterozigóticas > 30 kbp

    • Translocações

      Equilibrada ou Desequilibrada Qualquer tamanho, exceto através do centrômero Distância média entre o ponto de quebra e o previsto: 3.5kbp

      95% Sensibilidade para detecção de translocações

    • Inversões

      Distância média entre o ponto de quebra e o previsto: 3.0 kbp

      99% Sensibilidade para detecção de inversões heterozigóticas > 30 kbp

    Workflow:

    TIPOS DE AMOSTRAS:

    • Tecido
    • Tecido de Plantas
    • Células
    • Sangue

    Quem viu, viu também