POLE-POLD1 Mutation Assay: superando os desafios da classificação histológica no câncer endometrial

O câncer de endométrio é a sexta principal causa de morte entre mulheres no mundo, e o diagnóstico precoce é essencial para aumentar as chances de sobrevivência. Pensando nisso, a Biocartis desenvolveu o POLE-POLD1 Mutation Assay, um teste rápido e preciso que detecta 17 mutações no gene POLE e uma no gene POLD1, marcadores biológicos desse tipo de câncer. Compatível com a plataforma automatizada Idylla, o teste requer apenas uma amostra de tecido parafinado e entrega resultados em até 95 minutos, com alta acurácia (98,6%) e detecção de 99% das mutações patogênicas relacionadas.

LAMP: Tudo o que você precisa saber sobre a técnica de Amplificação Isotérmica por Loop

A Amplificação Isotérmica por Loop (LAMP) é uma técnica inovadora que permite a detecção rápida e sensível de DNA e RNA sem necessidade de ciclos térmicos, tornando o processo mais simples e acessível. Com alta especificidade e detecção visual, é ideal para diagnósticos point-of-care, segurança alimentar, agricultura e pesquisa genômica. A New England Biolabs (NEB) oferece soluções como o WarmStart LAMP Kit e polimerases Bst 2.0 e Bst 3.0, garantindo eficiência na amplificação. Para os melhores reagentes LAMP, entre em contato com a Uniscience

Amplificando sequências ricas em GC: Estratégias da NEB para uma PCR de sucesso.

Otimize sua PCR em regiões ricas em GC com as soluções da New England Biolabs (NEB)! Sequências com alto teor de guanina e citosina podem dificultar a amplificação, mas a escolha da polimerase correta—como OneTaq® e Q5® High-Fidelity DNA Polymerase—e a otimização das condições de reação garantem resultados precisos. Ajustes na concentração de Mg²⁺ e o uso de aditivos como DMSO melhoram a eficiência da PCR. Fale com a Uniscience e encontre os reagentes ideais para seus experimentos!

Conheça a Linha Luna® da NEB para qPCR: A escolha ideal para resultados precisos e confiáveis em seu laboratório

A Linha Luna® da NEB oferece reagentes de alta performance para qPCR e RT-qPCR, garantindo sensibilidade, especificidade e reprodutibilidade em experimentos de expressão gênica, detecção de patógenos e genotipagem. Compatível com diversos equipamentos, conta com protocolos intuitivos e controles internos, assegurando resultados confiáveis e eficientes. Eleve a qualidade das suas análises com a precisão da Linha Luna®.

Conheça a Linha Luna® da NEB para qPCR: A escolha ideal para resultados precisos e confiáveis em seu laboratório

A Linha Luna® da NEB oferece reagentes de alta performance para qPCR e RT-qPCR, garantindo sensibilidade, especificidade e reprodutibilidade em experimentos de expressão gênica, detecção de patógenos e genotipagem. Compatível com diversos equipamentos, conta com protocolos intuitivos e controles internos, assegurando resultados confiáveis e eficientes. Eleve a qualidade das suas análises com a precisão da Linha Luna®.

UniCycler RT Mini PRO: O termociclador compacto e portátil da Uniscience para testes de qPCR em menor escala

A PCR quantitativa (qPCR), também conhecida como PCR em tempo real, é uma técnica molecular amplamente utilizada para amplificação e quantificação de sequências de DNA. A qPCR funciona através da amplificação exponencial do DNA-alvo, utilizando primers específicos e uma DNA polimerase termoestável.

UniCycler: O termociclador para PCR convencional da Uniscience que é ideal para o seu laboratório

Criada em 1983 por Kary Mullis, a reação em cadeia de polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) revolucionou a genética ao permitir a replicação exponencial do DNA. A técnica baseia-se na desnaturação do DNA (separação das fitas), anelamento de primers (oligonucleotídeos que delimitam a região alvo) e extensão do DNA pela enzima DNA polimerase.

Cuidados essenciais ao trabalhar com RNA: Dicas para garantir resultados precisos e confiáveis em seus experimentos

O RNA é uma molécula essencial para diversos experimentos e requer cuidados específicos para assegurar a integridade e a confiabilidade dos resultados. Sua natureza instável a torna suscetível à degradação por RNases e outras enzimas presentes no ambiente. Porém, não se preocupe! Com as orientações adequadas, você será capaz de dominar o manejo do RNA e obter resultados precisos e consistentes.

Corantes vs Sondas Fluorescentes: Como Escolher a Melhor Tecnologia para a sua PCR em Tempo Real?

A PCR em Tempo Real (qPCR) é uma ferramenta poderosa para quantificar o DNA, e a escolha do corante/sonda fluorescente certo é crucial para o sucesso do seu experimento. Corantes como o SYBR Green e sondas de fluorescência são duas opções populares, mas cada uma possui suas próprias vantagens e desvantagens.

Checklist dos consumíveis básicos para uma PCR de sucesso: a Uniscience tem tudo o que você precisa

No mundo da biologia molecular, onde a precisão é a chave para o sucesso, um simples erro pode comprometer todo o experimento. E quando se trata de PCR, a técnica essencial para amplificar DNA, a atenção aos detalhes é ainda mais crucial. É aí que entra o checklist de consumíveis básicos para PCR.

Preparação de Bibliotecas para MGI: Como Integrar essa Tecnologia com Reagentes NEBNext

Nos últimos 15 anos, a New England Biolabs (NEB) tem se destacado no apoio à descoberta genômica com sua linha de reagentes de preparação de bibliotecas, projetados para atender a uma ampla gama de plataformas de sequenciamento.

Preparação de Bibliotecas para Sequenciamento Illumina: Otimizando Cada Etapa do Processo

O sucesso do Sequenciamento de Nova Geração (NGS) depende diretamente da qualidade da preparação das bibliotecas. Em plataformas como o sequenciamento Illumina, conhecidas pela precisão e capacidade de gerar grandes volumes de dados, garantir bibliotecas bem-preparadas é essencial!

Transcriptômica por NGS: A Importância da Etapa de Preparação de Bibliotecas para a Qualidade das Análises

O sequenciamento de RNA (RNA-Seq) se tornou uma ferramenta indispensável para a análise transcriptômica, permitindo quantificar com precisão a expressão gênica e até descobrir novos transcritos.

Conheça a Plataforma SURFSEQ 5000 Ultra High-Throughput da GeneMind

O Sequenciamento de Nova Geração (NGS) é uma tecnologia que permite sequenciar milhões de fragmentos de DNA simultaneamente, com alta precisão. Ela acelera a descoberta de mutações genéticas, facilita diagnósticos rápidos e impulsiona o desenvolvimento de terapias personalizadas e medicina de precisão.

Melanoma: Como a AmoyDx HANDLE Melanoma Está Avançando a Medicina de Precisão

O melanoma é um câncer de pele agressivo originado nos melanócitos, células responsáveis pela produção de melanina. Ele pode aparecer em qualquer parte do corpo como manchas ou pintas.

Como escolher a Melhor Tecnologia de Sequenciamento para o seu laboratório: Long Reads vs Short Reads

Escolher a tecnologia certa depende dos objetivos do seu projeto. O sequenciamento por Base Única (SMRT), ou Long Reads, tem baixa taxa de erros, excelente para montagem de genomas, variantes estruturais e transcritos completos, sendo ideal para genômica de novo.

Conheça a GeneMind: A Nova Parceira da Uniscience para Sequenciamento de Short-Reads de Alta Precisão

A GeneMind é a mais nova parceira da Uniscience e está trazendo grandes inovações para o mundo das análises genômicas. Com foco em precisão e eficiência, suas soluções de sequenciamento de short-reads estão transformando a maneira como os pesquisadores realizam suas investigações.

Descubra o BluePippin da Sage Science: Precisão e eficiência na seleção de fragmentos de DNA

O BluePippin da Sage Science é a solução ideal para quem busca precisão na seleção de fragmentos de DNA por tamanho, oferecendo uma abordagem automatizada e confiável.

Transformando o Diagnóstico Genético: Conheça as vantagens do AmoyDx Master Panel na Prática Clínica

O avanço nas tecnologias de sequenciamento que temos observado desde o começo dos anos 2000 vem proporcionando abordagens mais individualizadas e detalhadas no diagnóstico oncológico.

Precisão no Diagnóstico do Câncer: A Importância do AmoyDx® Essential NGS Panel para Terapias Alvo no Câncer de Pulmão e Colorretal

A medicina personalizada tem revolucionado o tratamento do câncer, e a chave para seu sucesso está no diagnóstico preciso das alterações genéticas dos tumores.

Covaris – Otimizando a fragmentação de DNA e RNA para garantir qualidade superior nas análises de NGS

Durante as etapas que antecedem o sequenciamento de nova geração (NGS) por plataformas modernas, nós nos deparamos com uma etapa de fragmentação do DNA extraído antes de iniciarmos a construção da biblioteca genômica.

NGS vs qPCR: Quando Utilizar Cada Tecnologia no Diagnóstico Oncológico?

No diagnóstico oncológico, a precisão e a personalização do tratamento fazem toda a diferença. Duas tecnologias inovadoras e complementares se destacam nesse cenário: o Sequenciamento de Nova Geração (NGS) e a Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real (qPCR).

Melhore sua experiência no preparo de Biblioteca com os kits da NEB: NEB Next Library Prep

O sucesso do Sequenciamento de Nova Geração (NGS) está diretamente ligado a diversos fatores, com destaque para a escolha do fluxo de trabalho na preparação das bibliotecas. À medida que o NGS consolida sua posição como ferramenta indispensável de análise, torna-se essencial produzir bibliotecas de alta qualidade.

Conheça nossas soluções para preparo de Amostra FFPE: Soluções Covaris

A tecnologia AFA® (Adaptive Focused Acoustics®) da Covaris é uma abordagem inovadora e patenteada que utiliza ultrassom de alta frequência para realizar a fragmentação controlada de amostras biológicas.

Eficiência no Workflow Clínico e Acadêmico: Termocicladores Uniscience para qPCR

A Uniscience do Brasil oferece duas opções de termocicladores para qPCR: o UniCycler RT Mini PRO e o UniCycler RT PRO 96, ambos projetados para otimizar a eficiência e a confiabilidade das análises clínicas e genômicas.

Whole Exome Sequencing (WES): Transformando o Diagnóstico Molecular em Oncologia.

O avanço da biologia molecular tem transformado o diagnóstico na oncologia, e o sequenciamento do exoma completo (WES) desempenha um papel crucial nesse processo. Essa tecnologia permite a análise detalhada das regiões codificantes do genoma, que representam apenas 1% do DNA humano, mas que contêm informações vitais sobre mutações em genes relevantes para diversas doenças, incluindo o câncer.

Como a Uniscience do Brasil Transforma a Detecção Oncológica no País?

Com 40 anos de experiência no mercado, a Uniscience do Brasil se destaca como uma das líderes na transformação da detecção oncológica no país, oferecendo soluções inovadoras e de alta qualidade para o diagnóstico molecular do câncer.

GeneMind: Equipamentos de Sequenciamento para Diagnóstico Oncológico Avançado

Os sistemas de sequenciamento genético da GeneMind são projetados para oferecer precisão e eficiência no diagnóstico oncológico. Com tecnologia proprietária e plataformas avançadas, os sequenciadores da GeneMind são indicados para inúmeras aplicações, incluindo a análise detalhada de mutações genéticas associadas ao câncer.

Mutações em KRAS, NRAS e BRAF: Impacto no diagnóstico oncológico e o Papel do Kit de Detecção da AmoyDx na Oncologia de Precisão

Os genes KRAS, NRAS e BRAF codificam proteínas críticas da via de sinalização MAPK, responsável por regular processos celulares essenciais como proliferação, diferenciação e sobrevivência celular.

ESR1: Um marcador biológico que auxilia no tratamento do câncer de mama

O gene ESR1 (do inglês, Estrogen Receptor 1) tem uma relação crucial com o câncer de mama, especialmente com os tumores que são classificados como ER-positivos (Receptor de Estrogênio Positivo). Pacientes com mutações no ESR1 apresentam alterações na estrutura do receptor de estrogênio (ER) levando a ativação independente de ligante de vias de sinalização específicas, resultando em crescimento celular e sobrevivência tumoral.

Microsatellite Instability (MSI)

Falhas nos sistemas de reparo do DNA, na manutenção da estrutura cromossômica e na regulação do ciclo celular podem causar a chamada instabilidade genômica. Esta condição se caracteriza por um aumento na taxa de mutações dentro do genoma de uma célula, e o resultado é o desenvolvimento de doenças, como o câncer.

Homologous Repair Deficiency (HRD)

Você sabia que o nosso DNA enfrenta constantes desafios e, por isso, possui um sistema de reparo em caso de defeitos em sua estrutura?” Exposição a radiações, agentes químicos ou até mesmo erros durante o processo de replicação podem causar graves quebras na estrutura do nosso material genético.

cfDNA e cfRNA: O Potencial Diagnóstico da Biópsia Líquida com os Kits Norgen

A biópsia líquida tem emergido como uma ferramenta poderosa na medicina de precisão, permitindo a detecção não invasiva de biomarcadores em fluidos biológicos como o sangue. Elementos como o DNA livre circulante (cfDNA) e o RNA livre circulante (cfRNA) desempenham um papel crítico no monitoramento de condições oncológicas, inflamatórias e outras doenças.

Biopsia Líquida: A Revolução na Detecção Não Invasiva do Câncer.

Os testes baseados em DNA livre circulante (cfDNA) estão revolucionando o diagnóstico e monitoramento do câncer, oferecendo uma abordagem mais precisa, rápida e menos invasiva. Mas você sabe o que é o cfDNA?

Câncer de Pulmão: Biomarcadores Relevantes para Terapias Dirigidas

As diversas alterações oncogênicas identificadas no câncer de pulmão desempenham um papel essencial na patogênese da doença e na escolha das terapias mais eficazes.