HydroSpeed da Tecan para lavagem de microplacas
A HydroSpeed da Tecan automatiza a lavagem de microplacas com alta precisão e flexibilidade, garantindo maior reprodutibilidade em ensaios como ELISA e outros imunoensaios.
HydroFlex da Tecan: automação para lavagem de microplacas
A HydroFlex da Tecan automatiza a lavagem de microplacas de 96 poços, reduzindo variabilidade e aumentando a reprodutibilidade em ensaios como ELISA e outros imunoensaios.
Mulheres que sequenciam vírus e devolvem movimentos: cientistas brasileiras que transformam vidas
Conheça as cientistas brasileiras Jaqueline Goes de Jesus e Tatiana Coelho de Sampaio e como suas pesquisas em genômica e regeneração neural mostram o impacto das mulheres na ciência.
ELISA: por que a leitura da microplaca é tão importante?
A precisão na leitura da microplaca é essencial para garantir sensibilidade e reprodutibilidade em ensaios de ELISA. Conheça como as leitoras da Tecan contribuem para resultados mais confiáveis.
Spark Cyto da Tecan para ensaios celulares
A Spark Cyto da Tecan combina leitura multimodo de microplacas com imageamento celular em tempo real, permitindo ensaios celulares mais completos, precisos e reprodutíveis.
Março Azul-Marinho: Do Rastreamento à Oncologia de Precisão
O diagnóstico precoce e a caracterização molecular transformam o manejo do câncer colorretal. Informação e tecnologia caminham juntas na oncologia de precisão.
Laboratório genômico sem gargalos
A extração de DNA de alto peso molecular é um dos principais desafios do sequenciamento de long reads e impacta diretamente a análise genômica.
Western blot mais reprodutível
Boas práticas ao longo do protocolo reduzem variações e garantem dados mais confiáveis e consistentes em Western blot.
In Gel Western
Uma alternativa eficiente para detectar proteínas grandes, eliminando a etapa de transferência no Western blot tradicional.
Western blot com mais consistência
Boas práticas ao longo do experimento reduzem variabilidade e aumentam a confiabilidade dos resultados em Western blot.
Membrana ideal para Western blot
Escolher entre nitrocelulose e PVDF impacta diretamente a transferência, a detecção e a qualidade dos resultados em Western blot.
Western blot sem filme
O imageamento digital melhora a reprodutibilidade, simplifica a rotina e amplia a confiabilidade dos resultados em Western blot.
Liofilização sem mitos
A liofilização torna reagentes mais estáveis e acessíveis, quando o processo e a formulação são corretamente otimizados.
Purificação eficiente de DNA
Boas práticas na purificação de produtos de PCR garantem mais pureza, maior rendimento e resultados confiáveis em aplicações downstream.
Laboratório mais sustentável
Pequenas mudanças na rotina reduzem desperdícios e otimizam recursos. A NEB incentiva práticas sustentáveis no dia a dia do laboratório.
Fevereiro Roxo
Conscientização sobre Alzheimer, Lúpus e Fibromialgia, com ciência e pesquisa em apoio à qualidade de vida.
Montando um laboratório de Biologia Molecular
Montar um laboratório de Biologia Molecular exige planejamento e escolhas estratégicas para garantir infraestrutura adequada, equipamentos essenciais e resultados confiáveis e reprodutíveis.
Saúde Mental Impulsionada pela Ciência e pela Inovação!
A saúde mental é um pilar essencial do cuidado em saúde, influenciando diretamente o bem-estar e a qualidade de vida, e exige abordagens integradas e baseadas em evidências para lidar com transtornos complexos como depressão e ansiedade.
Entenda a espectrometria: princípios e fundamentos da técnica!
A espectrometria é uma técnica analítica essencial que permite identificar e quantificar moléculas com alta precisão, sendo amplamente utilizada em biologia molecular, química, diagnóstico e indústria farmacêutica.
Genética Aplicada à Saúde Mental: CYP2D6 e DPYD como Guias Terapêuticos
O estudo da saúde mental é essencial para compreender transtornos como depressão e ansiedade, considerando as diferenças individuais na resposta aos tratamentos e seu impacto direto na qualidade de vida e no bem-estar.
Quando otimizar os meus processos de pipetagem?
A automação da pipetagem surge como uma estratégia eficiente para aumentar a precisão, reduzir erros e otimizar a produtividade dos laboratórios, trazendo mais segurança e foco para atividades de maior valor científico.
Centrífugas de laboratório: Como funcionam e quais são os tipos disponíveis?
As centrífugas são equipamentos essenciais para a separação e análise de amostras, garantindo eficiência, precisão e reprodutibilidade em diferentes áreas laboratoriais, das rotinas básicas às aplicações mais avançadas.
Eletroforese: entenda a técnica e conheça os equipamentos e reagentes indispensáveis para a sua execução!
A eletroforese é uma técnica fundamental em biologia molecular e análises clínicas, permitindo a separação de DNA, RNA e proteínas por tamanho e carga para obtenção de resultados precisos e confiáveis.
Boas Práticas de Pipetagem: Um guia completo para o sucesso do seu experimento!
A pipetagem correta é essencial para garantir precisão, reprodutibilidade e confiabilidade nos resultados laboratoriais, já que pequenas variações de volume podem impactar diretamente a qualidade das análises.
Linha de consumíveis Uniscience: tudo o que você precisa para o seu laboratório!
A qualidade dos consumíveis laboratoriais é fundamental para garantir precisão, segurança e padronização em todas as etapas do trabalho científico, evitando contaminações e variações que possam comprometer os resultados.
Trabalhando com RNA: dicas infalíveis para prevenir a contaminação por RNases!
Trabalhar com RNA exige atenção e cuidado, já que sua alta sensibilidade e a presença constante de RNases podem comprometer análises como extração, NGS e RT-qPCR mesmo com pequenos descuidos.
Janeiro Branco - avançando a ciência para compreender e tratar a depressão
O Janeiro Branco propõe um convite à reflexão sobre a saúde mental, promovendo mais consciência, diálogo e cuidado com as emoções em meio aos desafios da rotina moderna.
mRNA: a tecnologia que está redefinindo o futuro das vacinas
As vacinas de mRNA transformaram a imunização ao usar o próprio organismo para produzir antígenos de forma rápida, precisa e segura. A NEB impulsiona essa revolução com reagentes e enzimas essenciais para síntese, modificação e purificação de mRNA, oferecendo soluções completas da pesquisa à produção industrial.
Research-Grade vs GMP-Grade: como escolher o nível de qualidade ideal para seu projeto
A diferença entre reagentes research-grade e GMP-grade impacta diretamente a segurança, a rastreabilidade e a aplicação dos resultados. Enquanto o research-grade atende etapas exploratórias, o GMP-grade da NEB oferece controles rigorosos para fases reguladas. Escolher corretamente é essencial para transformar pesquisa em solução clínica.
H1N1 hoje: como prevenir e diagnosticar com precisão
O H1N1 é um vírus Influenza A que pode causar infecções respiratórias de diferentes gravidades. A prevenção e o diagnóstico molecular rápido, com kits sensíveis como os da Norgen, são essenciais para reduzir riscos e apoiar decisões clínicas.
Dezembro Laranja: como prevenir e identificar o câncer de pele a tempo
O Dezembro Laranja destaca a importância da proteção solar, do reconhecimento de sinais suspeitos e do diagnóstico precoce do câncer de pele. Informar-se e adotar hábitos preventivos são passos essenciais para reduzir riscos e salvar vidas.
Como o Monarch MagViral Eleva o Padrão da Extração de Material Genético Viral
O Monarch MagViral da NEB oferece extração rápida e altamente pura de DNA e RNA viral, ideal para qPCR, RT-qPCR e NGS, garantindo resultados confiáveis em múltiplas amostras.
A tuberculose em foco: por que a genômica mudou o combate à doença
A tuberculose é uma infecção causada pela bactéria Mycobacterium tuberculosis e segue como um desafio global de saúde. A genômica aprimora a detecção, orienta escolhas terapêuticas e fortalece o controle da disseminação, tornando o diagnóstico mais preciso e eficiente.
HPV: Por que a detecção precoce é essencial para prevenir cânceres relacionados ao vírus
O HPV é um dos vírus mais comuns e pode evoluir silenciosamente para lesões precursoras e cânceres, principalmente os ligados aos tipos de alto risco. Identificar cedo e monitorar continuamente é fundamental para reduzir complicações e fortalecer estratégias de prevenção.
Farmacogenômica: a chave para o medicamento certo
A farmacogenômica analisa como nossa genética influencia a resposta aos medicamentos, permitindo tratamentos mais precisos, seguros e personalizados.
Segurança alimentar começa com ciência
Patógenos em alimentos ameaçam a saúde. A detecção rápida e precisa é essencial para garantir segurança e qualidade.
Dezembro Vermelho: prevenção, informação e diagnóstico no combate ao HIV
Dezembro Vermelho reforça a importância de prevenir, informar e diagnosticar HIV e outras ISTs.
O envelhecimento sob a perspectiva da epigenética: senescência celular em foco
Uma visão clara de como a epigenética regula o envelhecimento celular, destacando o papel da senescência e dos principais marcadores epigenéticos envolvidos nesse processo.
Novembro Azul: cuidar da saúde também é um ato de coragem!
O Novembro Azul destaca a importância da prevenção e do diagnóstico precoce do câncer de próstata, incentivando hábitos saudáveis, exames regulares e o cuidado com a saúde masculina.
Citometria de Fluxo sem Erros: Reagentes Essenciais que Garantem Precisão no seu experimento.
Na área de pesquisa celular, a Citometria de Fluxo não é apenas uma técnica, é o padrão ouro para a análise e quantificação de eventos celulares complexos.
Novembro Azul: a importância da prevenção e do diagnóstico precoce do câncer de próstata
A Uniscience apoia essa causa, promovendo informação, ciência e tecnologia a favor da saúde masculina, porque prevenir é o melhor caminho para salvar vidas.
Outubro Rosa: a importância da detecção precoce e da análise genética com o AmoyDx BRCA Pro Panel
O Outubro Rosa é um lembrete global sobre a relevância da conscientização e da detecção precoce do câncer de mama.
Biocartis e Uniscience: inovação em diagnóstico molecular acessível e automatizado
A Idylla™ Platform combina precisão analítica, praticidade e velocidade em um fluxo de trabalho integrado.
Mapeamento Óptico do Genoma (OGM)
Os sistemas Stratys™ e Saphyr® da Bionano representam o que há de mais avançado em Mapeamento Óptico do Genoma (OGM)
Purificação de Ácidos Nucleicos com Monarch® Kits: Qualidade e Sustentabilidade para a Biotecnologia Moderna
A purificação eficiente de DNA e RNA é uma etapa essencial em praticamente todos os fluxos de trabalho em biologia molecular.
TurboVap Biotage
Evaporação de amostras até 10x mais rápida com tecnologia exclusiva da Biotage.
Dia Mundial do Câncer de Mama: o papel do SUS, da ciência e da Uniscience no diagnóstico precoce
Uma data global dedicada à conscientização, prevenção e diagnóstico precoce da doença que mais atinge mulheres no mundo.
O avanço da medicina e a origem do Dia do Médico
O Dia do Médico, celebrado em 17 de outubro, é uma homenagem a São Lucas, considerado o padroeiro dos médicos.
Além do intestino: descubra o poder da análise de fezes com a Norgen
Nosso microbioma intestinal guarda segredos sobre saúde, imunidade e até o metabolismo.
Outubro Rosa e Medicina de Precisão - Avanços na Detecção de Biomarcadores em Câncer de Mama
Avanços na Detecção de Biomarcadores em Câncer de Mama
UniCycler RT PRO 96
Equipamento de PCR em Tempo Real quantitativo que oferece uma combinação única de desempenho, confiabilidade e inovação.
O que a saliva pode revelar sobre a sua saúde?
Preparo de Amostras e Extração de Ácidos Nucleicos
Outubro Rosa: seu compromisso com a saúde e a informação
O Outubro Rosa é um período fundamental para a conscientização sobre o câncer de mama, o tipo mais comum entre as mulheres.
Desvendando o papel da ubiquitina na degradação de proteínas
A ubiquitinação é um processo essencial que regula a vida útil e o destino das proteínas dentro da célula, seja na degradação pelo proteassoma ou em mecanismos cruciais como ciclo celular, resposta imune e reparo de DNA. Com o apoio de soluções da Cell Signaling, pesquisas nessa área estão alcançando novos níveis de precisão.
Revolucione a Genotipagem no Agro com a Tecnologia MassARRAY® da Agena
Conheça a tecnologia que tem revolucionado a Genotipagem no Agro.
CRISPR/Cas9: como a edição genética está transformando o melhoramento de plantas
CRISPR/Cas9 está transformando o futuro do melhoramento de plantas. Com edições genéticas precisas e eficientes, essa tecnologia acelera o desenvolvimento de cultivares mais produtivas, resistentes a pragas, ao estresse hídrico e ao solo degradado, sem a necessidade de gerar transgênicos. Uma revolução que une inovação, segurança alimentar e sustentabilidade para enfrentar os desafios do agronegócio. Confira o conteúdo completo!
Visualização segura e eficiente de ácidos nucleicos: por que o GelRed da Biotium é uma alternativa superior ao EtBr
A análise de ácidos nucleicos por eletroforese em gel de agarose é uma etapa fundamental em diversos protocolos de biologia molecular. Para garantir resultados confiáveis sem comprometer a segurança da equipe, é indispensável o uso de corantes que aliem desempenho e proteção. Nesse contexto, avanços tecnológicos têm proporcionado alternativas mais seguras e eficazes aos métodos tradicionais. Um exemplo notável é o GelRed™, da Biotium — uma solução inovadora que redefine a visualização de DNA e RNA com alta sensibilidade e menor risco toxicológico.
Conheça o CellScape da Bruker: proteômica espacial precisa com imagens de alta qualidade para o seu laboratório
A análise proteômica em tecidos ainda enfrenta barreiras técnicas — mas isso está prestes a mudar. A tecnologia EpicIF da plataforma Cell Scape, da NanoString (Bruker), revoluciona o estudo de proteínas em amostras FFPE e células em suspensão com mais profundidade e precisão. Quer entender como isso pode transformar suas análises? Saiba mais
Você sabe o que é Biologia Espacial?
A Biologia Espacial está revolucionando a compreensão da expressão de genes e proteínas nos tecidos. As plataformas GeoMx e CosMx da NanoString (Bruker), representadas pela Uniscience do Brasil, oferecem soluções avançadas para investigar com precisão o perfil molecular de diversas regiões e células, impulsionando a pesquisa em doenças complexas como o câncer e o desenvolvimento de terapias-alvo.
A Nova Era da Imunoterapia: acelerando a os estudos de TCR e CAR-T com o sistema Beacon da Bruker
A citometria de fluxo tradicional revolucionou a pesquisa biomédica, mas enfrenta limitações em velocidade, precisão e viabilidade celular. O sistema Beacon, da Bruker, surge como uma inovação disruptiva, integrando microfluídica óptica e automação para isolar, cultivar e analisar células individuais em tempo real. Capaz de identificar rapidamente células T com alta especificidade e funcionalidade, o Beacon acelera o desenvolvimento de terapias celulares como as CAR-T, reduzindo o tempo de triagem de semanas para dias. Essencial para a nova era da imunoterapia personalizada, o Beacon redefine os limites da pesquisa translacional contra o câncer.
Idylla ThyroidPrint: diagnóstico molecular rápido e preciso para transformar a avaliação de nódulos tireoidianos indeterminados.
[12:24, 11/07/2025] Helena Sene (H.B Design): O câncer de cabeça e pescoço (CCP) engloba um grupo heterogêneo de tumores malignos que afetam estruturas como a cavidade oral, faringe, laringe e seios paranasais. Representando cerca de 5% a 10% dos casos de câncer no mundo, o CCP apresenta alta complexidade diagnóstica e terapêutica devido à sua diversidade histológica e localização anatômica. O diagnóstico precoce e preciso é fundamental para melhorar o prognóstico e a qualidade de vida dos pacientes. Nesse contexto, o Idylla ThyroidPrint Assay (RUO) da Biocratis surge como uma ferramenta inovadora para auxiliar na avaliação molecular de nódulos tireoidianos indeterminados, uma condição comum e desafiadora em pacientes com suspeita de câncer na região cervical. Saiba mais.
06 dicas da NEB para melhorar a eficiência da sua clonagem
A clonagem molecular é uma técnica fundamental em biotecnologia, e seu sucesso depende de um bom planejamento experimental aliado ao uso de reagentes e ferramentas de alta qualidade. Pensando nisso, a Uniscience Brasil, em parceria com a New England Biolabs (NEB), reuniu seis dicas práticas para aumentar a eficiência de seus experimentos de clonagem. Confira a seguir como otimizar cada etapa do processo com orientações valiosas e produtos especializados.
Lançamento NEB: NEBNext® Enzymatic Methyl-seq v2 Kit — Uma nova era na análise de metilação do DNA
A New England Biolabs (NEB) apresenta o NEBNext® Enzymatic Methyl-seq v2 Kit (EM-seq™) — uma solução de última geração para análise de metilação genômica com base enzimática, que substitui o tratamento com bissulfito de forma mais precisa e menos agressiva ao DNA. Com workflow otimizado, maior faixa de entrada e melhor cobertura genômica, o EM-seq™ v2 permite detecção sensível de 5mC e 5hmC com menos reads e maior integridade do material genético. Já disponível no Brasil com suporte técnico da Uniscience, distribuidora oficial NEB.
Lançamento NEB: NEBNext® Library Quant Kit for Ultima Genomics – Precisão e confiabilidade na quantificação de bibliotecas NGS
A New England Biolabs (NEB) lança o NEBNext® Library Quant Kit for Ultima Genomics®, uma solução de quantificação por qPCR altamente sensível, precisa e específica para bibliotecas compatíveis com a plataforma UG 100 Solaris™ Free. Desenvolvido com reagentes validados e protocolo otimizado, o kit garante desempenho confiável mesmo em amostras de baixa concentração, sem necessidade de ROX e com primers adaptados às sequências exclusivas da Ultima Genomics. Já disponível no Brasil com suporte técnico especializado da Uniscience.
Enzimas de restrição: tudo o que você precisa saber sobre essas ferramentas essenciais da engenharia genética
As enzimas de restrição, também conhecidas como endonucleases de restrição, são proteínas naturais capazes de reconhecer e cortar sequências específicas de DNA, funcionando como “tesouras moleculares”. Descobertas em bactérias como parte de um sistema de defesa contra vírus, essas enzimas transformaram a engenharia genética ao permitir a edição precisa de fragmentos de DNA — tecnologia fundamental para a criação do DNA recombinante. Seu uso viabilizou avanços significativos na medicina, agricultura e indústria, como a produção de insulina humana, o desenvolvimento de plantas geneticamente modificadas e processos industriais mais eficientes. As enzimas de tipo II, por sua especificidade e previsibilidade, são as mais utilizadas em aplicações laboratoriais. A New England Biolabs (NEB) lidera o fornecimento global dessas enzimas, com mais de 265 tipos disponíveis, compatíveis com o tampão universal rCutSmart™ e com versões Time-Saver que permitem digestões rápidas e eficientes. No Brasil, a NEB é representada pela Uniscience do Brasil, que oferece suporte técnico e soluções completas para aplicações em biotecnologia e pesquisa científica.
A importância das DNA ligases na biotecnologia moderna.
A DNA ligase é uma enzima fundamental para a integridade e manipulação do DNA, atuando na união de fragmentos durante processos como replicação, reparo e clonagem molecular. Ampliando suas aplicações, também é essencial na preparação de bibliotecas para NGS. A New England Biolabs (NEB) oferece um portfólio completo de DNA ligases, como a versátil T4 DNA Ligase e a inovadora SplintR® Ligase, atendendo desde técnicas tradicionais até diagnósticos moleculares avançados. A Uniscience disponibiliza essas soluções com suporte técnico especializado para sua pesquisa.
06 dicas da NEB para melhorar a eficiência da sua clonagem
A clonagem molecular é uma técnica essencial para construção de cassetes de expressão gênica em vetores plasmidiais. Para garantir eficiência, é fundamental seguir boas práticas laboratoriais e utilizar reagentes de alta qualidade. A Uniscience Brasil, em parceria com a New England Biolabs (NEB), oferece soluções ideais para cada etapa do processo. O texto apresenta 6 dicas práticas — desde o planejamento experimental até a escolha de células competentes — para otimizar a clonagem e obter resultados mais precisos e reprodutíveis em pesquisa científica.
Células competentes: como escolher as melhores linhagens para clonagem e expressão de proteínas.
Células competentes são fundamentais para clonagem molecular, permitindo a introdução de DNA exógeno por transformação. Embora algumas bactérias sejam naturalmente competentes, em laboratório essa competência é geralmente induzida em E. coli por métodos como choque térmico ou eletroporação. A escolha da linhagem ideal, como E. coli BL21(DE3) ou T7 Express da NEB, depende do objetivo experimental — especialmente em expressão de proteínas recombinantes. A New England Biolabs (NEB) oferece diversas linhagens otimizadas para diferentes aplicações, com suporte técnico especializado pela Uniscience.
Clonagem molecular e biologia sintética: fundamentos, avanços e perspectivas futuras
Essas tecnologias vêm revolucionando a medicina, agricultura e meio ambiente com soluções inovadoras como vacinas recombinantes, terapias gênicas e microrganismos que produzem biocombustíveis. Saiba mais.
Lançamento: Endo-β-galactosidase Recombinante – Alta especificidade e desempenho superior para estudos de desglicosilação
Conheça a nova Endo-β-galactosidase Recombinante da New England Biolabs, disponível na Uniscience. Com alta especificidade e desempenho superior, é ideal para desglicosilação, análise de glicoconjugados e estudos de biomarcadores tumorais.
Identificando potenciais biomarcadores para o câncer com o sistema nCounter
Descubra como o sistema nCounter, da NanoString-Bruker, permite a detecção precisa de biomarcadores tumorais em diferentes tipos de amostras, como sangue e tecidos FFPE. A tecnologia facilita a análise da expressão gênica sem amplificação, ajudando na personalização do tratamento oncológico, monitoramento da progressão do câncer e previsão de resposta terapêutica.
HIV: como o diagnóstico precoce pode transformar o tratamento
O diagnóstico precoce do HIV é essencial para o início rápido do tratamento e controle da carga viral. Conheça os principais exames utilizados, como o kit HIV TaqMan RT-PCR da Norgen, e saiba como a tecnologia tem transformado a detecção e o monitoramento do vírus.
Fusões Gênicas no Câncer: O que são e como detectá-las?
As fusões gênicas são alterações estruturais que contribuem para o desenvolvimento e progressão do câncer, especialmente em tumores sólidos como o câncer de pulmão. Neste artigo, entenda o papel dessas fusões no diagnóstico molecular e conheça os testes avançados da AmoyDx baseados em RT-PCR e NGS, desenvolvidos para identificar alterações genéticas críticas e personalizar o tratamento oncológico.
EGFR e câncer de pulmão: o que você precisa saber sobre esse importante biomarcador no diagnóstico oncológico
Descubra a importância do biomarcador EGFR no diagnóstico do câncer de pulmão do tipo NSCLC e como o teste Idylla™ EGFR Mutation Assay, da Biocartis, oferece resultados rápidos, precisos e acessíveis para laboratórios de Biologia Molecular.
POLE-POLD1 Mutation Assay: superando os desafios da classificação histológica no câncer endometrial
O câncer de endométrio é a sexta principal causa de morte entre mulheres no mundo, e o diagnóstico precoce é essencial para aumentar as chances de sobrevivência. Pensando nisso, a Biocartis desenvolveu o POLE-POLD1 Mutation Assay, um teste rápido e preciso que detecta 17 mutações no gene POLE e uma no gene POLD1, marcadores biológicos desse tipo de câncer. Compatível com a plataforma automatizada Idylla, o teste requer apenas uma amostra de tecido parafinado e entrega resultados em até 95 minutos, com alta acurácia (98,6%) e detecção de 99% das mutações patogênicas relacionadas.
LAMP: Tudo o que você precisa saber sobre a técnica de Amplificação Isotérmica por Loop
A Amplificação Isotérmica por Loop (LAMP) é uma técnica inovadora que permite a detecção rápida e sensível de DNA e RNA sem necessidade de ciclos térmicos, tornando o processo mais simples e acessível. Com alta especificidade e detecção visual, é ideal para diagnósticos point-of-care, segurança alimentar, agricultura e pesquisa genômica. A New England Biolabs (NEB) oferece soluções como o WarmStart LAMP Kit e polimerases Bst 2.0 e Bst 3.0, garantindo eficiência na amplificação. Para os melhores reagentes LAMP, entre em contato com a Uniscience
Amplificando sequências ricas em GC: Estratégias da NEB para uma PCR de sucesso.
Otimize sua PCR em regiões ricas em GC com as soluções da New England Biolabs (NEB)! Sequências com alto teor de guanina e citosina podem dificultar a amplificação, mas a escolha da polimerase correta—como OneTaq® e Q5® High-Fidelity DNA Polymerase—e a otimização das condições de reação garantem resultados precisos. Ajustes na concentração de Mg²⁺ e o uso de aditivos como DMSO melhoram a eficiência da PCR. Fale com a Uniscience e encontre os reagentes ideais para seus experimentos!
Conheça a Linha Luna® da NEB para qPCR: A escolha ideal para resultados precisos e confiáveis em seu laboratório
A Linha Luna® da NEB oferece reagentes de alta performance para qPCR e RT-qPCR, garantindo sensibilidade, especificidade e reprodutibilidade em experimentos de expressão gênica, detecção de patógenos e genotipagem. Compatível com diversos equipamentos, conta com protocolos intuitivos e controles internos, assegurando resultados confiáveis e eficientes. Eleve a qualidade das suas análises com a precisão da Linha Luna®.
Conheça a Linha Luna® da NEB para qPCR: A escolha ideal para resultados precisos e confiáveis em seu laboratório
A Linha Luna® da NEB oferece reagentes de alta performance para qPCR e RT-qPCR, garantindo sensibilidade, especificidade e reprodutibilidade em experimentos de expressão gênica, detecção de patógenos e genotipagem. Compatível com diversos equipamentos, conta com protocolos intuitivos e controles internos, assegurando resultados confiáveis e eficientes. Eleve a qualidade das suas análises com a precisão da Linha Luna®.
UniCycler RT Mini PRO: O termociclador compacto e portátil da Uniscience para testes de qPCR em menor escala
A PCR quantitativa (qPCR), também conhecida como PCR em tempo real, é uma técnica molecular amplamente utilizada para amplificação e quantificação de sequências de DNA. A qPCR funciona através da amplificação exponencial do DNA-alvo, utilizando primers específicos e uma DNA polimerase termoestável.
UniCycler: O termociclador para PCR convencional da Uniscience que é ideal para o seu laboratório
Criada em 1983 por Kary Mullis, a reação em cadeia de polimerase (PCR, do inglês Polymerase Chain Reaction) revolucionou a genética ao permitir a replicação exponencial do DNA. A técnica baseia-se na desnaturação do DNA (separação das fitas), anelamento de primers (oligonucleotídeos que delimitam a região alvo) e extensão do DNA pela enzima DNA polimerase.
Cuidados essenciais ao trabalhar com RNA: Dicas para garantir resultados precisos e confiáveis em seus experimentos
O RNA é uma molécula essencial para diversos experimentos e requer cuidados específicos para assegurar a integridade e a confiabilidade dos resultados. Sua natureza instável a torna suscetível à degradação por RNases e outras enzimas presentes no ambiente. Porém, não se preocupe! Com as orientações adequadas, você será capaz de dominar o manejo do RNA e obter resultados precisos e consistentes.
Corantes vs Sondas Fluorescentes: Como Escolher a Melhor Tecnologia para a sua PCR em Tempo Real?
A PCR em Tempo Real (qPCR) é uma ferramenta poderosa para quantificar o DNA, e a escolha do corante/sonda fluorescente certo é crucial para o sucesso do seu experimento. Corantes como o SYBR Green e sondas de fluorescência são duas opções populares, mas cada uma possui suas próprias vantagens e desvantagens.
Checklist dos consumíveis básicos para uma PCR de sucesso: a Uniscience tem tudo o que você precisa
No mundo da biologia molecular, onde a precisão é a chave para o sucesso, um simples erro pode comprometer todo o experimento. E quando se trata de PCR, a técnica essencial para amplificar DNA, a atenção aos detalhes é ainda mais crucial. É aí que entra o checklist de consumíveis básicos para PCR.
Preparação de Bibliotecas para MGI: Como Integrar essa Tecnologia com Reagentes NEBNext
Nos últimos 15 anos, a New England Biolabs (NEB) tem se destacado no apoio à descoberta genômica com sua linha de reagentes de preparação de bibliotecas, projetados para atender a uma ampla gama de plataformas de sequenciamento.
Preparação de Bibliotecas para Sequenciamento Illumina: Otimizando Cada Etapa do Processo
O sucesso do Sequenciamento de Nova Geração (NGS) depende diretamente da qualidade da preparação das bibliotecas. Em plataformas como o sequenciamento Illumina, conhecidas pela precisão e capacidade de gerar grandes volumes de dados, garantir bibliotecas bem-preparadas é essencial!
Transcriptômica por NGS: A Importância da Etapa de Preparação de Bibliotecas para a Qualidade das Análises
O sequenciamento de RNA (RNA-Seq) se tornou uma ferramenta indispensável para a análise transcriptômica, permitindo quantificar com precisão a expressão gênica e até descobrir novos transcritos.
Conheça a Plataforma SURFSEQ 5000 Ultra High-Throughput da GeneMind
O Sequenciamento de Nova Geração (NGS) é uma tecnologia que permite sequenciar milhões de fragmentos de DNA simultaneamente, com alta precisão. Ela acelera a descoberta de mutações genéticas, facilita diagnósticos rápidos e impulsiona o desenvolvimento de terapias personalizadas e medicina de precisão.
Melanoma: Como a AmoyDx HANDLE Melanoma Está Avançando a Medicina de Precisão
O melanoma é um câncer de pele agressivo originado nos melanócitos, células responsáveis pela produção de melanina. Ele pode aparecer em qualquer parte do corpo como manchas ou pintas.
Conheça a GeneMind: A Nova Parceira da Uniscience para Sequenciamento de Short-Reads de Alta Precisão
A GeneMind é a mais nova parceira da Uniscience e está trazendo grandes inovações para o mundo das análises genômicas. Com foco em precisão e eficiência, suas soluções de sequenciamento de short-reads estão transformando a maneira como os pesquisadores realizam suas investigações.
Descubra o BluePippin da Sage Science: Precisão e eficiência na seleção de fragmentos de DNA
O BluePippin da Sage Science é a solução ideal para quem busca precisão na seleção de fragmentos de DNA por tamanho, oferecendo uma abordagem automatizada e confiável.
Transformando o Diagnóstico Genético: Conheça as vantagens do AmoyDx Master Panel na Prática Clínica
O avanço nas tecnologias de sequenciamento que temos observado desde o começo dos anos 2000 vem proporcionando abordagens mais individualizadas e detalhadas no diagnóstico oncológico.
Precisão no Diagnóstico do Câncer: A Importância do AmoyDx® Essential NGS Panel para Terapias Alvo no Câncer de Pulmão e Colorretal
A medicina personalizada tem revolucionado o tratamento do câncer, e a chave para seu sucesso está no diagnóstico preciso das alterações genéticas dos tumores.
Covaris – Otimizando a fragmentação de DNA e RNA para garantir qualidade superior nas análises de NGS
Durante as etapas que antecedem o sequenciamento de nova geração (NGS) por plataformas modernas, nós nos deparamos com uma etapa de fragmentação do DNA extraído antes de iniciarmos a construção da biblioteca genômica.
NGS vs qPCR: Quando Utilizar Cada Tecnologia no Diagnóstico Oncológico?
No diagnóstico oncológico, a precisão e a personalização do tratamento fazem toda a diferença. Duas tecnologias inovadoras e complementares se destacam nesse cenário: o Sequenciamento de Nova Geração (NGS) e a Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real (qPCR).
Melhore sua experiência no preparo de Biblioteca com os kits da NEB: NEB Next Library Prep
O sucesso do Sequenciamento de Nova Geração (NGS) está diretamente ligado a diversos fatores, com destaque para a escolha do fluxo de trabalho na preparação das bibliotecas. À medida que o NGS consolida sua posição como ferramenta indispensável de análise, torna-se essencial produzir bibliotecas de alta qualidade.
Conheça nossas soluções para preparo de Amostra FFPE: Soluções Covaris
A tecnologia AFA® (Adaptive Focused Acoustics®) da Covaris é uma abordagem inovadora e patenteada que utiliza ultrassom de alta frequência para realizar a fragmentação controlada de amostras biológicas.
Eficiência no Workflow Clínico e Acadêmico: Termocicladores Uniscience para qPCR
A Uniscience do Brasil oferece duas opções de termocicladores para qPCR: o UniCycler RT Mini PRO e o UniCycler RT PRO 96, ambos projetados para otimizar a eficiência e a confiabilidade das análises clínicas e genômicas.
Whole Exome Sequencing (WES): Transformando o Diagnóstico Molecular em Oncologia.
O avanço da biologia molecular tem transformado o diagnóstico na oncologia, e o sequenciamento do exoma completo (WES) desempenha um papel crucial nesse processo. Essa tecnologia permite a análise detalhada das regiões codificantes do genoma, que representam apenas 1% do DNA humano, mas que contêm informações vitais sobre mutações em genes relevantes para diversas doenças, incluindo o câncer.
Como a Uniscience do Brasil Transforma a Detecção Oncológica no País?
Com 40 anos de experiência no mercado, a Uniscience do Brasil se destaca como uma das líderes na transformação da detecção oncológica no país, oferecendo soluções inovadoras e de alta qualidade para o diagnóstico molecular do câncer.
GeneMind: Equipamentos de Sequenciamento para Diagnóstico Oncológico Avançado
Os sistemas de sequenciamento genético da GeneMind são projetados para oferecer precisão e eficiência no diagnóstico oncológico. Com tecnologia proprietária e plataformas avançadas, os sequenciadores da GeneMind são indicados para inúmeras aplicações, incluindo a análise detalhada de mutações genéticas associadas ao câncer.
Mutações em KRAS, NRAS e BRAF: Impacto no diagnóstico oncológico e o Papel do Kit de Detecção da AmoyDx na Oncologia de Precisão
Os genes KRAS, NRAS e BRAF codificam proteínas críticas da via de sinalização MAPK, responsável por regular processos celulares essenciais como proliferação, diferenciação e sobrevivência celular.
ESR1: Um marcador biológico que auxilia no tratamento do câncer de mama
O gene ESR1 (do inglês, Estrogen Receptor 1) tem uma relação crucial com o câncer de mama, especialmente com os tumores que são classificados como ER-positivos (Receptor de Estrogênio Positivo). Pacientes com mutações no ESR1 apresentam alterações na estrutura do receptor de estrogênio (ER) levando a ativação independente de ligante de vias de sinalização específicas, resultando em crescimento celular e sobrevivência tumoral.
Microsatellite Instability (MSI)
Falhas nos sistemas de reparo do DNA, na manutenção da estrutura cromossômica e na regulação do ciclo celular podem causar a chamada instabilidade genômica. Esta condição se caracteriza por um aumento na taxa de mutações dentro do genoma de uma célula, e o resultado é o desenvolvimento de doenças, como o câncer.
Homologous Repair Deficiency (HRD)
Você sabia que o nosso DNA enfrenta constantes desafios e, por isso, possui um sistema de reparo em caso de defeitos em sua estrutura?” Exposição a radiações, agentes químicos ou até mesmo erros durante o processo de replicação podem causar graves quebras na estrutura do nosso material genético.
cfDNA e cfRNA: O Potencial Diagnóstico da Biópsia Líquida com os Kits Norgen
A biópsia líquida tem emergido como uma ferramenta poderosa na medicina de precisão, permitindo a detecção não invasiva de biomarcadores em fluidos biológicos como o sangue. Elementos como o DNA livre circulante (cfDNA) e o RNA livre circulante (cfRNA) desempenham um papel crítico no monitoramento de condições oncológicas, inflamatórias e outras doenças.
Biopsia Líquida: A Revolução na Detecção Não Invasiva do Câncer.
Os testes baseados em DNA livre circulante (cfDNA) estão revolucionando o diagnóstico e monitoramento do câncer, oferecendo uma abordagem mais precisa, rápida e menos invasiva. Mas você sabe o que é o cfDNA?
Câncer de Pulmão: Biomarcadores Relevantes para Terapias Dirigidas
As diversas alterações oncogênicas identificadas no câncer de pulmão desempenham um papel essencial na patogênese da doença e na escolha das terapias mais eficazes.
