+
=
Especificações
| Cod Fabricante | UNI-R10113 |
|---|---|
| Data de validade | 20/11/2025 |
| Temperatura | Temperatura Ambiente |
Selos
| Selos | Exclusivo, Pronta Entrega |
|---|
Descrição do produto
AGAROSE LE 500G
Código: UNI-R10113 | Marca:UNISCIENCE
Agarose de baixa eletroendosmose, produzida sem o uso de qualquer solvente orgânico.
Fornece alta resolução e nitidez das bandas e maior resistência ao gel (tornando mais fácil o manuseio).
- CAS: 9012-36-6
- Aparência: pó branco
- EEO: = 0,13
- Temperatura de gelificação (1,5%): 36ºC (±1,5ºC)
- Temperatura de fusão (1,5%): 88ºC (±1,5ºC)
- Força do gel (1%): 1200g/cm2
- Força do gel (1,5%): 2500g/cm2
- Sulfato: = 0,15%
- DNases, RNases, Proteases e Endonucleases: Não detectado
Aplicação:Eletroforese de rotina de ácidos nucleicos (100pb-25Kb, dependendo da concentração da agarose).
Protocolo: Eletroforese de DNA e RNA
A técnica mais comumente utilizada para a separação de DNA é eletroforese em gel de agarose horizontal submersos tanto em tampão Tris-acetato ou Tris-borato.
Moléculas de RNA são separadas em gel de agarose denaturante contendo formaldeído. Os géis de RNA são submersos em tampão MOPS.
Passo 1: Adicione agarose LE a um volume medido de tampão em um béquer ou frasco que seja 3 vezes o volume da solução preparada. A quantidade de agarose adicionada depende da concentração desejada.
Passo 2: Dissolva a agarose por derretimento ou simplesmente por aquecimento em banho de água. Se você utilizar o microondas, aqueça em alta potência e mexa gentilmente.
Passo 3: Esfrie a solução a aproximadamente 50ºC antes de vertê-lo. A separação eficiente dos fragmentos de DNA de tamanhos variados pode ser obtida ajustando a concentração de Agarose LE.
Características do produto
Armazenamento
Documentação
Especificações
| Cod Fabricante | UNI-R10113 |
|---|---|
| Data de validade | 20/11/2025 |
| Temperatura | Temperatura Ambiente |
Selos
| Selos | Exclusivo, Pronta Entrega |
|---|
Descrição do produto
Características do produto
Armazenamento
Documentação
AGAROSE LE 500G
Código: UNI-R10113 | Marca:UNISCIENCE
Agarose de baixa eletroendosmose, produzida sem o uso de qualquer solvente orgânico.
Fornece alta resolução e nitidez das bandas e maior resistência ao gel (tornando mais fácil o manuseio).
- CAS: 9012-36-6
- Aparência: pó branco
- EEO: = 0,13
- Temperatura de gelificação (1,5%): 36ºC (±1,5ºC)
- Temperatura de fusão (1,5%): 88ºC (±1,5ºC)
- Força do gel (1%): 1200g/cm2
- Força do gel (1,5%): 2500g/cm2
- Sulfato: = 0,15%
- DNases, RNases, Proteases e Endonucleases: Não detectado
Aplicação:Eletroforese de rotina de ácidos nucleicos (100pb-25Kb, dependendo da concentração da agarose).
Protocolo: Eletroforese de DNA e RNA
A técnica mais comumente utilizada para a separação de DNA é eletroforese em gel de agarose horizontal submersos tanto em tampão Tris-acetato ou Tris-borato.
Moléculas de RNA são separadas em gel de agarose denaturante contendo formaldeído. Os géis de RNA são submersos em tampão MOPS.
Passo 1: Adicione agarose LE a um volume medido de tampão em um béquer ou frasco que seja 3 vezes o volume da solução preparada. A quantidade de agarose adicionada depende da concentração desejada.
Passo 2: Dissolva a agarose por derretimento ou simplesmente por aquecimento em banho de água. Se você utilizar o microondas, aqueça em alta potência e mexa gentilmente.
Passo 3: Esfrie a solução a aproximadamente 50ºC antes de vertê-lo. A separação eficiente dos fragmentos de DNA de tamanhos variados pode ser obtida ajustando a concentração de Agarose LE.
